Cover of “Миастения и миастенические синдромы”

Миастения и миастенические синдромы

практическое руководство

Санадзе А. Г.

  • ГЭОТАР-Медиа
  • 2024
  • 280 pages

Medical subjects

$15$10−33%
Read

Настоящее руководство освещает современные представления об эпидемиологии, патогенетических механизмах формирования двигательных расстройств, клинических формах, критериях диагностики, а также стратегии и тактике лечения миастении и миастенических синдромов. Третье издание книги дополнительно подчеркивает актуальность проблемы, определяемую несомненным увеличением частоты встречаемости и объективными сложностями диагностики миастении, а также бесспорным интересом врачей различных специальностей к представленной информации. Особенности распределения двигательных нарушений и их связь с возрастом дебюта болезни, фактором наличия или отсутствия тимомы, отсутствие зависимости тяжести течения заболевания от концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам и другим синаптическим и внесинаптическим антигенным мишеням показывают неоднородность группы пациентов, объединенных диагнозом «миастения». В связи с этим представленные методы количественной оценки выраженности двигательных расстройств (QMGs), а также современная клиническая классификация (MGFA) в сочетании с иммунологическими исследованиями концентрации аутоантител к ацетилхолиновым рецепторам, титин-белку, потенциалзависимым кальциевым каналам наряду с традиционными фармакологическими пробами и электромиографическим тестированием нервно-мышечной передачи являются критериями диагностики миастении.

Издание предназначено для врачей различных медицинских специальностей.

  1. 01Список сокращений и условных обозначений
  2. 02Предисловие
  3. 03Часть 1. Патогенетические механизмы формирования миастении
    1. Глава 1. Физиология и патофизиология нервно-мышечной передачи
    2. Глава 2. Антигенные мишени при миастении
    3. Глава 3. HLA-антигены у больных с миастенией
    4. Глава 4. Ультраструктура нервно-мышечного соединения при миастении
    5. Глава 5. Тимус и миастения
  4. 04Часть 2. Критерии диагностики миастении
    1. Глава 6. Клинические методы оценки тяжести двигательных расстройств у больных с миастенией
    2. Глава 7. Фармакологические тесты в диагностике миастении
    3. Глава 8. Электрофизиологические характеристики, отражающие состояние нервно-мышечной передачи у больных с миастенией
    4. Глава 9. Электрофизиологические характеристики состояния двигательных единиц и мышечных волокон у больных с миастенией
    5. Глава 10. Иммунологические тесты в диагностике миастении
  5. 05Часть 3. Клинические формы миастении
    1. Глава 11. Наиболее важные аспекты классификации миастении
    2. Глава 12. Глазная миастения
    3. Глава 13. Миастения с ранним началом заболевания без тимомы
    4. Глава 14. Миастения, сочетающаяся с тимомой
    5. Глава 15. Миастения с поздним началом заболевания без тимомы
    6. Глава 16. Миастения и мышечные атрофии
    7. Глава 17. Cеронегативная миастения
    8. Глава 18. Миастения у детей
    9. Глава 19. Кризы при миастении
  6. 06Часть 4. Миастенические синдромы
    1. Глава 20. Миастенический синдром, иногда сочетающийся с бронхогенной карциномой (синдром Ламберта–Итона)
    2. Глава 21. Конгенитальные миастенические синдромы
    3. Глава 22. Редкие случаи сочетания миастении с другими нервно-мышечными заболеваниями
  7. 07Часть 5. Лечение
    1. Глава 23. Стратегия и тактика лечения миастении
    2. Глава 24. Лечение кризов при миастении
    3. Глава 25. Эффективность и целесообразность применения иммуноглобулина человека нормального для внутривенного введения в патогенетической терапии больных с генерализованной миастенией
    4. Глава 26. Хирургическое лечение миастении
    5. Глава 27. Антитела к ацетилхолиновому рецептору в оценке эффективности патогенетического лечения у больных с миастенией
  8. 08Часть 6. Беременность и роды при миастении
  9. 09Список противопоказаний
  10. 10Заключение

$15$10−33%