Обложка издания «Медицинская генетика в стоматологии»

Медицинская генетика в стоматологии

учебник

под ред. О. О. Янушевича

  • ГЭОТАР-Медиа
  • 2022
  • 400 страниц

Медицинские рубрики

3 142 ₽2 014 ₽−36%
Читать

"Медицинская генетика в стоматологии" - первый отечественный учебник для студентов стоматологических факультетов медицинских вузов, составленный в соответствии с требованиями действующего федерального государственного образовательного стандарта высшего образования (уровень специалитета) по специальности 31.05.03 "Стоматология". Издание состоит из двух частей - общей и специальной. В первой части освещены основы медицинской генетики, во второй части подробно изложены клинико-генетические сведения о наследственных и врожденных стоматологических заболеваниях, современных методах их диагностики, лечения и профилактики.

Учебник предназначен для студентов стоматологических факультетов медицинских вузов.

  1. 01Предисловие
  2. 02Часть 1. Общие вопросы медицинской генетики
    1. Глава 1. Наследственность и патология
      1. 1.1. Медицинская генетика в структуре медико-биологических наук о человеке
      2. 1.2. Наследственность и здоровье
      3. 1.3. Мутации как этиологический фактор наследственных болезней
      4. 1.4. Классификация наследственных болезней
      5. 1.5. Наследственность и патогенез
      6. 1.6. Наследственность и клиническая картина
      7. 1.7. Наследственность и исходы заболеваний
    2. Глава 2. Семиотика наследственной патологии и принципы клинической диагностики
      1. 2.1. Общая и частная семиотика наследственной патологии
      2. 2.2. Морфогенетические варианты развития и их значение в диагностике наследственной патологии
      3. 2.3. Антропометрия
      4. 2.4. Врожденные пороки развития
      5. 2.5. Семейный подход к диагностике наследственной патологии
      6. 2.6. Клинико-генеалогический метод диагностики наследственных болезней
      7. 2.7. Клинические особенности проявления наследственных болезней
      8. 2.8. Графическое изображение родословной
      9. 2.9. Анализ родословной
      10. 2.10. Генеалогический анализ при моногенных заболеваниях
        1. 2.10.1. Аутосомно-доминантный тип наследования
        2. 2.10.2. Аутосомно-рецессивный тип наследования
        3. 2.10.3. Х-сцепленный тип наследования
        4. 2.10.4. Y-сцепленный тип наследования
        5. 2.13.1. Группа риска при хромосомной патологии
        6. 2.13.2. Группа риска при моногенных болезнях
        7. 2.13.3. Группа риска при многофакторных заболеваниях
    3. Глава 3. Хромосомные болезни
      1. 3.1. Общие вопросы
      2. 3.2. Этиология и классификация хромосомных болезней
      3. 3.3. Патогенез и клинические особенности хромосомных болезней
      4. 3.4. Частота и распространенность хромосомных болезней
      5. 3.5. Лечение хромосомных болезней
      6. 3.6. Клиническая характеристика хромосомных болезней
        1. 3.6.1. Аутосомные синдромы
        2. 3.6.2. Синдромы частичных анеуплоидий
        3. 3.6.3. Синдром «кошачьего крика»
        4. 3.6.4. Аномалии половых хромосом
        5. 3.6.5. Микроцитогенетические синдромы
    4. Глава 4. Моногенные болезни
      1. 4.1. Клинические аспекты изучения генома человека
      2. 4.2. Генетический импринтинг
      3. 4.3. Классификация менделирующей патологии
      4. 4.4. Наследственные болезни обмена
      5. 4.5. Синдромы множественных врожденных пороков развития
      6. 4.6. Общая характеристика моногенной патологии
      7. 4.7. Клиническая генетика часто встречающихся моногенных форм наследственной патологии
        1. 4.7.1. Фенилкетонурия
        2. 4.7.2. Врожденный гипотиреоз
        3. 4.7.3. Адреногенитальный синдром
        4. 4.7.4. Галактоземия
        5. 4.7.5. Муковисцидоз
        6. 4.7.6. Нейрофиброматоз
        7. 4.7.7. Прогрессирующая мышечная дистрофия
        8. 4.7.8. Синдром ломкой (фрагильной) Х-хромосомы (синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой, синдром Мартина–Белл, синдром fra-Х, FRAXA, FRAXE)
    5. Глава 5. Многофакторные болезни
      1. 5.1. Наиболее распространенные нозологические формы
      2. 5.2. Общие и частные механизмы реализации наследственной предрасположенности
      3. 5.3. Факторы и принципы выявления лиц с повышенным риском развития болезней с наследственным предрасположением
      4. 5.4. Экогенетические болезни
    6. Глава 6. Профилактика наследственной патологии
      1. 6.1. Медико-генетическое консультирование
        1. 6.1.1. Методы обследования пациента и его родственников
        2. 6.1.2. Получение оценок генетического риска
        3. 6.2.1. Неинвазивная пренатальная диагностика
        4. 6.2.2. Инвазивная пренатальная диагностика
  3. 03Часть 2. Клиническая генетика стоматологических заболеваний
    1. Глава 1. Врожденные и наследственные заболевания зубов
      1. Раздел 1. Общая характеристика строения зубов
        1. 1.1. Генетический контроль нормального развития и формирования тканей зубов
        2. 1.2. Генетические факторы формирования аномалий зубов
        3. 1.3. Классификация аномалий развития зубов и зубочелюстной области
          1. 1.3.1. Международная классификация МКБ-10
          2. 1.3.2. Классификация аномалий зубов и челюстей кафедры ортодонтии и детского протезирования МГМСУ (1990 г.)
          3. 1.3.3. Аномальные признаки патологии полости рта, зубов, зубочелюстной системы, используемые для диагностики наследственных заболеваний и синдромов
          4. 3.2.1. Х-сцепленные наследственные синдромы с микродентией
          5. 3.2.2. Аутосомно-доминантные заболевания и синдромы с микродентией
          6. 3.2.3. Аутосомно-рецессивные заболевания и синдромы с микродентией
          7. 4.1.1. Генетические факторы агенезии зубов
          8. 4.1.2. Наследственные болезни и синдромы с адентией, олиго- и гиподентией
          9. 4.1.3. Аутосомно-рецессивные болезни и синдромы с недостаточным количеством зубов
          10. 4.1.4. Аутосомно-доминантные болезни и синдромы с недостаточным количеством зубов
          11. 4.1.5. Х-сцепленные болезни и синдромы с недостаточным количеством зубов
          12. 4.2.1. Наследственные заболевания и синдромы с избыточным количеством зубов
          13. 4.2.2. Аутосомно-доминантные заболевания и синдромы с сверхкомплектными зубами
          14. 4.2.3. Аутосомно-рецессивные заболевания и синдромы с сверхкомплектными зубами
          15. 4.2.4. Х-сцепленные заболевания и синдромы со сверхкомплектными зубами
          16. 6.1.1. Наследственные заболевания и синдромы с натальными/неонатальными зубами
    2. Глава 2. Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области
      1. 2.1. Расщелины губы и нёба (типичные расщелины лица)
        1. 2.1.1. Распространенность, этиология и патогенез
        2. 2.1.2. Классификация и характеристика типичных расщелин лица
        3. 2.1.3. Наиболее распространенные моногенные синдромы с расщелиной губы и нёба
        4. 2.2. Нетипичные расщелины черепно-лицевой области 2.2.1. Распространенность, этиология и патогенез
        5. 2.2.2. Клинико-анатомические характеристики нетипичных расщелин черепно-лицевой области
        6. 2.5.1. Принципы медико-генетического консультирования в отношении орофациальных расщелин
        7. 2.5.2. Пренатальная диагностика орофациальных расщелин
    3. Глава 3. Стоматологические заболевания мультифакториальной природы
      1. 3.1. Генетические аспекты кариеса
      2. 3.2. Генетические аспекты болезней пародонта
        1. 3.2.1. Воспалительные заболевания десен
        2. 3.2.2. Невоспалительные заболевания десен наследственного генеза
        3. 3.2.3. Остеопороз и заболевания пародонта
  4. 04Список литературы

3 142 ₽2 014 ₽−36%